中國日報6月5日電? 6月5日，蘇橋生物（蘇州）有限公司宣布與啟德醫藥科技（蘇州）有限公司簽訂戰略合作協議。在戰略合作框架下，雙方將充分利用各自在生物藥定制開發與生產（CDMO）以及國際ADC創新藥研發方面的優勢，確保啟德醫藥創新藥從臨床階段開發到上市的高速推進，為全球腫瘤病患提供更為高效、安全的治療藥物。

據了解，蘇橋生物坐落于蘇州生物醫藥產業園，能夠為國內外生物藥品研發公司提供從細胞株建立、工藝開發、測試方法、GMP生產到國內外申報的一站式服務。公司嚴格遵照國際及國內藥品生產管理法規的質量標準，包括中國食品藥品監督管理局、美國食品藥品監督管理局(21 CFR)、歐洲藥品局(Eudralex)，以及WHO、PIC/S和ICH的標準，蘇橋生物的初期服務重心是為中國和國際客戶提供臨床前和早期臨床（人體實驗階段I/II）產品。

啟德醫藥總裁秦剛對此次合作表示充滿信心與期待：“我們相信雙方的合作將為啟德醫藥提供強大的互補資源，讓我們能夠更加專注在藥物發現和產品線的快速拓展上。我們也期待隨著和蘇橋生物在創新藥的整個生命周期中的持續合作，雙方的技術理念和管理體系不斷磨合，最終形成中國高端生物藥行業發展的新型模式。”

談到與啟德醫藥的合作，蘇橋生物總裁梁其斌表示：“我們很高興能與啟德醫藥形成緊密合作。作為國內一家純粹的CDMO公司，蘇橋生物“合作開發+定制生產”的一站式服務將避免過去新藥開發到一定階段面臨技術轉移的局面，將為所有和啟德醫藥一樣的高科技生物研發公司提供業內高品質、高效率、具有明顯成本優勢的DS/DP開發生產服務，協助客戶實現從生物藥概念設計到臨床的快速成果轉化。獲得啟德醫藥的認可，不僅反映了蘇橋生物在CDMO領域的專業技術和豐富經驗，也是CDMO行業為藥物研發企業松綁，激發藥物研發創新活力，促進資源優化配置，進一步推動醫藥產業發展的重要體現。”